携手各方共探抑酸治疗发展新思路 中国天津2021年5月15日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 今天，武田抑酸优化管理高峰论坛暨富马酸伏诺拉生片上市一周年庆典在天津隆重举办，本次会议以“抑酸时代，沃启新篇”为主题，旨在搭建中国消化领域高质量学术交流平台，助力抑酸治疗学术研究和临床诊疗发展，切实满足患者实际治疗需求。中华医学会消化病学分会主任委员、中山大学附属第一医院陈旻湖教授（线上参与）、天津医科大学总医院王邦茂教授、中华医学会杂志社原社长兼总编游苏宁教授、华中科技大学同济医学院附属协和医院侯晓华教授、中山大学附属第一医院肖英莲教授、山东大学齐鲁医院消化内科左秀丽教授等200余位消化领域专家、学者和专业医学人士出席本次论坛。 “抑酸时代，沃启新篇”启动仪式 近年来，随着生活方式、生活环境的改变及人口老龄化进程加速，消化系统疾病发病率逐年上升，成为新时代常见病[1]。以常见的反流性食管炎（RE）为例，患者总数预估高达0.89亿[2]，且如果治疗不充分，可导致多种食管并发症[3]，甚至发生癌变风险[4]，严重威胁患者健康。中华医学会消化病学分会主任委员、中山大学附属第一医院陈旻湖教授表示：“近年来，以RE为代表的许多慢性消化疾病开始出现高发病率、高复发率、患者群体日益年轻化等众多问题，其严重性日益凸显。我们希望通过各方的积极交流合作，能够进一步促进抑酸治疗的优化管理，加强疾病规范化诊疗和长期管理，推动中国消化事业的发展。” 中华医学会消化病学分会主任委员、中山大学附属第一医院陈旻湖教授 在本次论坛上，来自各方的消化领域专家围绕包括RE在内的胃食管反流（GERD）抑酸治疗现状，针对患者的疾病困境和实际治疗需求展开探讨。其中，华中科技大学同济医学院附属协和医院侯晓华教授深入分享了中国第一个基于大样本GERD患者人群的真实世界研究 — GRAND China研究[5]。研究显示，在真实临床实践中，RE愈合率仅为44.4%，且有超过半数的患者现有处方剂量及用药频次高于标准推荐，提示患者治疗存在巨大的未被满足的临床需求。中山大学附属第一医院肖英莲教授带来了中国医生及患者对GERD临床治疗现状满意度的横断面研究 — GO-GAP研究，为中国目前GERD诊疗现状提供了循证医学证据。研究显示，52.02%被调研GERD患者表示存在长期睡眠不足问题，大部分患者饮食不规律，且用药频率未达到医生推荐的一天两次，同时考虑到传统药物半衰期短，严格遵从医嘱服药的患者占少数，GERD的治疗现状并不乐观。 天津医科大学总医院王邦茂教授表示：“近年来，RE的诊断和治疗均取得了一些进展，但仍然面临诸多挑战，包括现有药物抑酸不充分、愈合率不满意、患者依从性不高等，医生与患者普遍对创新的药物治疗方案有着迫切的期待。” 天津医科大学总医院王邦茂教授 围绕中国抑酸治疗最新现状，探讨抑酸治疗优化管理方案，是本次论坛的核心议题。在论坛中，山东大学齐鲁医院左秀丽教授深度分享了中国抑酸治疗新标准、新方案，并指出RE治疗主要目的是症状缓解、愈合黏膜并维持反流性食管炎缓解，预防相关并发症并改善与健康相关的生活质量，理想抑酸药物应该具备快速起效、强效抑酸、抑酸效果持续时间长等特点。 中华医学会杂志社原社长兼总编游苏宁教授表示：“尽管目前治疗手段不断发展，但RE作为一种慢性疾病，仍然是消化领域的一大难题。但我们也很欣慰地看到，近年来抑酸治疗药物不断迭代更新，相信创新药物未来将能为RE患者提供更多治疗选择，改善患者生活质量。” 中华医学会杂志社原社长兼总编游苏宁教授 凭借在消化领域研发实力和行业地位，武田自1994年进入中国以来，始终积极推动并参与中国消化领域科研和诊疗持续发展，不断践行科学创新的决心及造福患者的承诺。2020年5月，武田旗下富马酸伏诺拉生片正式在中国上市，是首款获批进入中国的P-CAB药物，具有首剂全效[6]、快速持久抑酸[7]、高达标率[8]的优势，并可有效缩短疗程至4周[9]，上市一年来帮助很多RE患者实现了治疗目标。同时，武田也在学科发展、学术交流、学术研究、患者关爱方面，通过一系列具体举措，持续助推酸相关疾病诊疗能力提升。未来，武田将继续发挥公司在消化领域的优势，为中国消化学科建设积极贡献力量，为中国患者的健康生活和美好未来保驾护航。 [1] 2019中国消化道疾病检查白皮书 [2] Zou D, et al. Scand J Gastroenterol. 2011;46(2):133-41 [3] Pisegna J, et al. Aliment PHarmacol Ther. 2004 Dec;20 Suppl 9:47-56. [4] 孔凡扬,李兆申..国际消化病杂志.2015;35(6) [5] Xiaoyun Y, et al. ISPOR. 2021; May 17-20. [6] Sakurai Y, et al. Aliment pHarmacol Ther. 2015 Sep; 42(6):719-730. [7] Hunt RH, et al. Curr Treat Options Gastroenterol.2018 Dec;16(4):570-590 [8] Hoshino S, et al.Digestion. 2017;95(2):156 161. [9] Ashida K, et al. Aliment pHarmacol Ther. 2016;43(2):240-51. 声明： 本文旨在传递医药前沿信息，不构成对任何药物或诊疗方案的推荐或推广。 如您想了解更多疾病知识或药品、诊疗相关信息，请咨询医疗卫生专业人士。 关于武田制药 武田制药（东京证券交易所股票代码：4502）（纽约证券交易所股票代码：TAK）是一家总部位于日本、以价值观为基础、以研发为驱动的全球生物制药公司。武田致力于将科学研发成果转化为高度创新药品，为患者的健康生活和美好未来保驾护航。武田专注于四大治疗领域的药物研发：肿瘤、消化、神经科学及罕见病领域，并针对血液制品及疫苗领域进行专项研发投入。我们始终专注于高度创新药物的研发，通过开拓全新治疗方案、增强合作研发引擎实力，打造一条稳健且形式多样的产品管线，助力改善人们的生活。我们的员工遍布于大约80个国家和地区，与当地医疗健康合作伙伴携手，为全球患者带来健康福音。 武田于1994年进入中国，武田中国总部位于上海，在中国大陆的主要业务中心位于北京、上海、天津、广州、香港特别行政区等城市和地区，并在全国各主要城市设有办事处，目前在中国拥有超过2000名员工。随着中国经济的发展和对医疗保健需求的不断增长，中国已经成为武田全球最重要的新兴市场之一。 更多信息，敬请访问https://www.takeda.com 前瞻性声明 本稿件及与之相关的所分发的任何资料可能含有与武田未来业务、未来状况和运营业绩有关的前瞻性陈述、看法或意见，包括武田的预估、预测、目标和计划。前瞻性陈述常常包含但不限于下列措辞，例如“目标”、“计划”、“认为”、“希望”、“继续”、“预计”、“旨在”、“打算”、 “确保”、“将”、“可能”、“应”、“会”、“或许”、“预期”、“估计”、“预测”或类似表述或其否定形式。 本文中的前瞻性陈述仅基于武田截至发布日期的估计和假设。此类前瞻性声明并非是武田或其管理层对未来业绩所做的任何保证，并涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，包括但不限于：武田全球业务所面临的经济形势，包括日本和美国的宏观经济环境；竞争压力和发展情况；适用法律法规的变动；产品开发项目的成功或失败；监管当局的决策或做出决策的时机；利率和汇率波动；有关已售产品或候选产品安全或功效的索赔或疑问；已收购公司的合并后整合努力的时机和影响；以及能否剥离对武田运营非核心的资产和任何此类剥离的时机，所有这些都可能会导致武田的实际业绩、表现、成就或财务状况与此类前瞻性陈述所描述或暗指的任何未来业绩、表现、成就或财务状况发生重大偏差。 关于以上及可能影响武田结果、业绩、成就或财务状况的其他因素的更多信息，请参阅武田向美国证券交易委员会提交的Form 20-F最新年报“第3项. 关键信息—D. 风险因素”和其他报告，具体请查阅武田网站https://www.takeda.com/investors/reports/sec-filings/或www.sec.gov。武田的未来结果、业绩成就或财务地位可能与前瞻性陈述所言传或意会的内容有实质性差距。收到这一新闻稿的个人不应对任何前瞻性陈述寄予不适切的依赖。武田没有义务更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述或公司可能发布的任何其他前瞻性陈述，除非是法律或证券交易规则所要求。历史业绩并不能代表未来业绩，而且本新闻稿中的武田业绩并不能指代，也并非是武田未来业绩的预估、预测或推测。 相关链接 : https://www.takeda.com
