为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来创新治疗选择 海南2021年8月19日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 武田制药于8月18日宣布，其肺癌领域创新药物布格替尼片（Brigatinib）获得海南省药品监督管理局批准，作为克唑替尼进展后患者临床急需用药正式在海南自贸港博鳌乐城国际医疗旅游先行区落地，首位患者已于近日在博鳌恒大国际医院接受治疗。武田布格替尼片是用于ALK阳性非小细胞肺癌治疗的创新产品，此前已在欧美获批。得益于“先行先试”政策，布格替尼片在博鳌乐城加速实现获批应用，使中国患者不出国门就能享有国际先进的创新药物，满足他们对于此创新药物的临床急需。 博鳌恒大国际医院医护人员将武田肺癌新药布格替尼片送至病房 肺癌是全球范围内发病率和死亡率最高的癌症之一。据统计，全球每年有180万人因罹患肺癌死亡，占癌症死亡总人数的18.4%[1]。非小细胞型肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占全球每年确诊的新发肺癌病例的80%-85%[2]。其中，ALK阳性非小细胞肺癌是一种比较少见但凶险独特的肺癌亚型，我国每年新发ALK阳性非小细胞肺癌病例数接近35000例[3]，患者平均患病年龄比较年轻，高达30%的ALK+NSCLC诊断时就发生脑转移[4]，75%的患者在确诊ALK+NSCLC两年之内会出现脑部进展[5]，大大影响患者的生活质量，这些患者在治疗过程中的迫切需求亟待满足。 武田布格替尼片是第二代[6]选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。根据国际临床研究ALTA-1L结果显示 ，根据研究者评估，患者使用布格替尼片治疗之后，研究者评估的mPFS可达到 29.4个月（HR=0.43，P＜0.0001），经确认的客观缓解率（ORR）为74%。对于基线伴可测量脑转移灶的患者，布格替尼片治疗组经确认的颅内客观缓解率达到78%[7]，能够帮助满足这些患者的未竟需求，因此被选为武田首款落地博鳌的产品，以加速惠及中国患者。 博鳌恒大国际医院肿瘤内科主任叶刚教授介绍：“ALK阳性非小细胞肺癌患者发生脑转移比较普遍，受制于常规化疗药物无法突破血脑屏障，加之耐药性影响，目前疗法选择仍较为有限。这次非常高兴见证布格替尼片落地乐城，通过‘先行先试’特许医疗政策加速为患者带来又一新型疗法，有利于持续提高患者长期生存率、改善患者生活质量。” 博鳌乐城国际医疗旅游先行区是国内率先开展临床真实世界数据应用试点的“医疗特区”[8]，现已成为国际创新药品优先进入中国的重要窗口。自2020年起，武田制药与乐城全面深化合作，双方在第三届进博会期间正式签署《战略合作备忘录》，在医疗创新及医疗科技领域建立全面深入的战略合作关系，共同提升患者对创新药物的可及性。截至目前，武田制药已有多款创新药品纳入先行区特许目录。在近日发布的海南自贸港博鳌乐城全球特药险2021版中[9]，布格替尼片也名列其中。 [1] World Health Organization. Latest Global Cancer Data. https://www.who.int/cancer/PRGlobocanFinal.pdf. Accessed May 11, 2019. [2] American Cancer Society. What is Non-Small Cell Lung Cancer? https://www.cancer.org/cancer/non-small-cell-lung-cancer/about/what-is-non-small-cell-lung-cancer.html. Accessed May 11, 2019. [3] 张绪超,陆舜,张力等. 中国间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌诊疗指南[J].中华病理学杂志,2015,44(10):696-703. [4] Johung KL, et al. J Clin Oncol 2016;34:123–129. [5] Descourt R, et al. Lung Cancer 2019;136:109–114. Solomon BJ, et al. Lancet Oncol 2018;19:1654–1667. Huber RM, et al. J Thorac Oncol 2020;15:404–415. D’Antonio C, et al. Ther Adv Med Oncol 2014;6:101–114. [6] 苏春霞，赵净，周斐等，第二代ALK抑制剂Brigatinib在ALK阳性非小细胞肺癌中的应用，循证医学，Aug 2019:221-224. [7] https://www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2020/u.s.-fda-approves-takedas-alunbrig-brigatinib-as-a-first-line-treatment-option-for-patients-diagnosed-with-rare-and-serious-form-of-lung-cancer/ [8] https://mp.weixin.qq.com/s/YKzUtzR2idtwsI6WceIvHg先行一步！看中国唯一“医疗特区”如何打造生态高地？ [9] 海南自贸港博鳌乐城全球特药险2021版今日正式上线【附参保通道+药品清单】https://mp.weixin.qq.com/s/w9FlkjJ71pdW5h8e7O88gg 声明 本文旨在传递医药前沿信息，不构成对任何药物或诊疗方案的推荐或推广。 如您想了解更多疾病知识或药品、诊疗相关信息，请咨询医疗卫生专业人士。 本文所述布格替尼片（Brigatinib）还未在中国大陆获批上市。 关于武田制药 武田制药（东京证券交易所股票代码：4502）（纽约证券交易所股票代码：TAK）是一家总部位于日本、以价值观为基础、以研发为驱动的全球生物制药公司。武田致力于将科学研发成果转化为高度创新药品，为患者的健康生活和美好未来保驾护航。武田专注于四大治疗领域的药物研发：肿瘤、消化、神经科学及罕见病领域，并针对血液制品及疫苗领域进行专项研发投入。我们始终专注于高度创新药物的研发，通过开拓全新治疗方案、增强合作研发引擎实力，打造一条稳健且形式多样的产品管线，助力改善人们的生活。我们的员工遍布于大约80个国家和地区，与当地医疗健康合作伙伴携手，为全球患者带来健康福音。 武田于1994年进入中国，武田中国总部位于上海，在中国的主要业务中心位于北京、上海、天津、广州、香港特别行政区等城市和地区，并在全国各主要城市设有办事处，目前在中国拥有超过2000名员工。随着中国经济的发展和对医疗保健需求的不断增长，中国已经成为武田全球最重要的新兴市场之一。 更多信息，敬请访问https://www.takeda.com 前瞻性声明 本新闻稿及与之相关的所分发的任何资料可能含有与武田未来业务、未来状况和运营业绩有关的前瞻性陈述、看法或意见，包括武田的预估、预测、目标和计划。前瞻性陈述常常包含但不限于下列措辞，例如“目标”、“计划”、“认为”、“希望”、“继续”、“预计”、“旨在”、“打算”、 “确保”、“将”、“可能”、“应”、“会”、“或许”、“预期”、“估计”、“预测”或类似表述或其否定形式。本文中的前瞻性陈述仅基于武田截至发布日期的估计和假设。此类前瞻性声明并非是武田或其管理层对未来业绩所做的任何保证，并涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，包括但不限于：武田全球业务所面临的经济形势，包括日本和美国的宏观经济环境；竞争压力和发展情况；适用法律法规的变动；产品开发项目的成功或失败；监管当局的决策或做出决策的时机；利率和汇率波动；有关已售产品或候选产品安全或功效的索赔或疑问；已收购公司的合并后整合努力的时机和影响；以及能否剥离对武田运营非核心的资产和任何此类剥离的时机，所有这些都可能会导致武田的实际业绩、表现、成就或财务状况与此类前瞻性陈述所描述或暗指的任何未来业绩、表现、成就或财务状况发生重大偏差。关于以上及可能影响武田结果、业绩、成就或财务状况的其他因素的更多信息，请参阅武田向美国证券交易委员会提交的Form 20-F最新年报“第3项. 关键信息—D. 风险因素”和其他报告，具体请查阅武田网站https://www.takeda.com/investors/reports/sec-filings/ 或www.sec.gov。武田的未来结果、业绩成就或财务地位可能与前瞻性陈述所言传或意会的内容有实质性差距。收到这一新闻稿的个人不应对任何前瞻性陈述寄予不适切的依赖。武田没有义务更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述或公司可能发布的任何其他前瞻性陈述，除非是法律或证券交易规则所要求。历史业绩并不能代表未来业绩，而且本新闻稿中的武田业绩并不能指代，也并非是武田未来业绩的预估、预测或推测。 相关链接 : https://www.takeda.com
