成都2022年9月8日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 9月2-3日，康华生物亮相2022年中国狂犬病年会！本届狂犬病年会于"东方水城、人间天堂"的苏州召开，大会采用线上与线下结合的方式，以"推进依法养犬，共筑健康中国"为主题，旨在推动《中华人民共和国动物防疫法》的贯彻落实，推进暴露后处置门诊建设进一步提升规范化处置率，推动我国消除人间狂犬病进程。 此次大会的报告邀请了国内知名专家等围绕人间和动物狂犬病研究进展、防控策略与最佳实践来开展，分会场主要围绕狂犬病监测与防控实践、基础研究与检测、暴露后处置等领域细分话题，加强多学科和多部门深度交流。 9月2日，南京市第二医院急诊科副主任江浩围绕"儿童在狂犬病暴露后的处置探讨"展开学术报告，江浩长期以来从事急诊危重症、动物咬伤狂犬病及与其相关处置工作，此次报告重点强调了儿童这个群体在狂犬病暴露后的特点及规范处置的重要性。此外苏州市疾病预防控制中心副主任张钧9月3日上午以"消除狂犬病人宠共同努力"为主题展开报告，张钧主任强调了在我国目前国情下，消除狂犬病任重道远，目前我国养宠人数逐年增长，这就要求我们不仅要切实做好人的防护，宠物做为源头端的规范管理也不可忽视，人宠双管齐下共同努力对消除犬传人狂犬病有着重大意义。 狂犬病是由狂犬病病毒感染引起的一种动物源性传染病，主要通过破损的皮肤或粘膜侵入人体[1]。在我国，大多数狂犬病是被患狂犬病的犬等动物咬伤所致，少数是由于被抓挠或伤口、黏膜被污染所致。少数情况下，该病也可通过唾液直接接触人体黏膜或皮肤伤口而传染。狂犬病是目前世界上病死率最高的传染病，年死亡例数约5.9万例 [2]。我国最新研究表明，2010-2017年狂犬病病死率高达95.33%，在我国大陆法定传染病病死率排名第1位[3]。自2004年成立以来，康华生物坚持以创新为研发导向，其中2014年上市的"冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）"商品名HDCV®，采用健康人源细胞生产，不良反应率低，安全性高。同时，康华生物HDCV®拥有国内首创原研技术，HDCV®的问世标志着中国狂犬病疫苗迎来了"人源"时代。 康华生物展台 本届狂犬病年会由中华预防医学会、中国畜牧兽医学会、中国工作犬管理学会主办，中华预防医学会狂犬病预防工作委员会协办。狂犬病年会已成功举办11年，在未来将继续致力于搭建多部门、多学科交流合作和推动技术创新发展的综合性学术平台，进一步提升人狂犬病暴露后规范化处置能力，大力开展依法养犬和狂犬病防控知识科普宣传。 参考文献： [1].周航, 李昱, 陈瑞丰,等. Technical guideline for human rabies prevention and control (2016)%狂犬病预防控制技术指南(2016版)[J]. 中华流行病学杂志, 2016, 037(002):139-163[2]. 殷文武, 等. 狂犬病暴露预防处置专家共识. 中华预防医学杂志, 2019, 53(7): 668-679.[3]. 段亮亮, 等. 2010-2017年中国大陆法定传染病疫情分析. 现代预防医学, 2019, 46(14): 2501-2506. 关于康华生物 成都康华生物制品股份有限公司（以下简称"康华生物"，股票代码：300841）是一家从事生物制品的研发、生产和销售的生物医药企业，致力于以创新的生物医药产品与服务，让人类生活更美好。康华生物成立于2004年，配备有动物试验中心、高技术水平的细菌和病毒类疫苗GMP生产车间，现有产品包括"ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗"（商品名：迈可信®）和"冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）"（商品名：HDCV®）。 康华生物从成立至今，先后被人事厅、科技厅等授予"博士后创新实践基地"、"四川省建设性创新企业培育企业"、"四川省优秀诚信示范单位"等荣誉称号，并通过了国家食品药品监督管理局的GMP认证。近几年，康华生物承担了数项科技项目，一百余项技术申请了专利保护。 如果需要了解更多康华生物的信息，请登录成都康华官网：www.kangh.com
