上海2020年11月7日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 今日，武田制药举行了以“同舟共济，罕卫生命”为主题的武田罕见病专场发布会，携5款罕见病新品亮相第三届中国国际进口博览会，涵盖法布雷病、遗传性血管性水肿、戈谢病、血友病的罕见病等疾病领域，并同步展示了中国罕见病患者组织赋能项目的正式命名“破茧成蝶”和其阶段成果“中国患者组织成长地图”，彰显武田致力于携手各界共同打造以患者为中心的中国罕见病创新生态系统、推动中国罕见病事业蓬勃发展的坚定信念。 “非常感谢政府提供了进博会这样的广阔平台，让各个国家、行业、企业纷纷展示前沿技术与创新产品，促进全球贸易和创新一体化，充分展现了政府推进共同开放、促进创新发展的决心。”武田制药全球高级副总裁，武田中国总裁单国洪先生表示，“作为专注于研发创新的跨国药企，我们期待通过进博会，展现武田核心治疗领域的创新药物和突破性疗法，以更快的速度引进更多的国际前沿药物，帮助中国患者获得全球同步的治疗体验，让中国罕见病患者有药可治，回归健康生活。” 武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪发表主题致辞 罕见病又被称作孤儿病，是众多患病率极低疾病的统称，目前WHO认定的罕见病超过7,000种，其中80%为遗传病，仅5%的病种可以有效治疗或控制。尽管单病种稀发，但由于病种繁多，罕见病患者群体较大，中国预计有超过2,000万罕见病患者[1]，大多面临诊疗率低、误诊率高、药物可及性低等诸多困难。 武田致力于将科学成果转化为高度创新的突破性疗法，惠及中国乃至全球患者。依托创新实力和本土经验，武田致力于打造强劲的罕见病管线，将中国患者的需求与全球药物开发战略相结合，实现全球新药同步开发。仅在2020年，武田预计将上市近7款创新药，其中一半以上集中在罕见病领域。 以遗传性血管性水肿（HAE）为例，这是一种威胁患者生命的罕见遗传疾病，可导致患者身体多个部位毫无征兆地发生急性水肿。其中，最为致命的是喉头水肿，可迅速导致患者呼吸困难或窒息[2]。据统计，我国有58.9％的HAE患者发生过喉头水肿[3]，致死率高达11%~40%[2]，严重威胁患者生命。由于传统药物副作用大，导致很多确诊患者拒绝用药，长期处于无药可治的困局。 本届进博会上，武田首次展示了两款即将引入中国的HAE创新疗法，其中包括目前全球唯一一款针对遗传性血管性水肿预防治疗的拉那利尤单抗注射液，可降低患者的水肿反复发作次数，预防致命性喉头水肿所导致的窒息[4]，改善患者及其家庭的生活质量，填补了中国HAE长期无针对性治疗的空白。另一款针对HAE急性发作的醋酸艾替班特注射液，已在中国直接申报药品上市注册申请并已进入优先审评。 “进博会是全国人民关注的盛会。作为医务工作者，我们非常关注和期待进博会能展示更多国际领先的创新疗法。像遗传性血管性水肿这类罕见病，在中国据预测至少有近30,000名患者，长期得不到有效治疗，时刻都面临着生命威胁。”中国医学科学院北京协和医院变态反应科支玉香教授表示：“我非常高兴看到针对HAE的创新疗法亮相进博会，这意味着HAE患者实现水肿‘零发作’的愿望已近在咫尺。根据现有研究文献介绍，拉那利尤单抗能使患者得到长期预防，约70%-80%患者在接受一段时间的治疗后可实现不再发作，这对中国HAE患者来说将是巨大的福音。” 在加速引入创新疗法和个体化疾病解决方案的同时，武田亦不忘初心，始终秉承以“患者为中心”的核心理念，多年来与中国罕见病患者组织紧密合作，实现同成长、共进步。今年9月，武田中国宣布支持由无锡灵山慈善基金会发起中国罕见病患者组织赋能项目，旨在帮助患者组织提升专业度和成熟度，进一步推动中国罕见病事业的蓬勃发展。 本次罕见病专场发布会上，武田代表无锡灵山慈善基金会，展示了中国罕见病患者组织赋能项目的正式命名“破茧成蝶”和其阶段性成果“中国患者组织成长地图”，寓意通过赋能项目，帮助患者组织定位自身发展所处阶段，发掘不同发展阶段的特点，精准厘清各阶段的发展需求与工作重点，培养患者组织所学能力重点，助力患者组织在中国罕见病事业发展中承担越来越重要的角色。 中国患者组织成长地图发布仪式 [1] 国家卫生健康委员会，罕见病诊疗与保障专家委员会办公室（北京协和医院）. 罕见病诊疗指南（2019版本）. 2019，5. [2] 国家卫生健康委员会，罕见病诊疗与保障专家委员会办公室（北京协和医院）. 罕见病诊疗指南（2019版本）. 2019，190. [3] Xu YY, Zhi YX, Liu RL, et al．Upper airway edema in 43 patients with hereditary angioedema [J]．Ann Allergy Asthma lmmunof，2014, 112(6): 539-544. [4] Riedl M A , Maurer M , Bernstein J A , et al. Lanadelumab demonstrates rapid and sustained prevention of hereditary angioedema attacks[J]. Allergy, 2020. 关于武田制药 武田制药（东京证券交易所股票代码：4502）（纽约证券交易所股票代码：TAK）是一家总部位于日本、以价值观为基础、以研发为驱动的全球领先生物制药公司。武田致力于将科学研发成果转化为高度创新药品，为患者的健康生活和美好未来保驾护航。武田专注于四大治疗领域的药物研发：肿瘤、消化、神经科学及罕见病领域，并针对血液制品及疫苗领域进行专项研发投入。我们始终专注于高度创新药物的研发，通过开拓全新治疗方案、增强合作研发引擎实力，打造一条稳健且形式多样的产品管线，助力改善人们的生活。我们的员工遍布于大约80个国家和地区，与当地医疗健康合作伙伴携手，为全球患者带来健康福音。 武田于1994年进入中国，武田中国总部位于上海，在中国大陆的主要业务中心位于北京、上海、天津、广州、香港特别行政区等城市和地区，并在全国各主要城市设有办事处，目前在中国拥有超过2000名员工。随着中国经济的发展和对医疗保健需求的不断增长，中国已经成为武田全球最重要的新兴市场之一。 更多信息，敬请访问https://www.takeda.com 重要提示 就本文而言，“新闻稿”指本文件、任何口头陈述、任何问答会议，以及武田药品工业株式会社（“武田”）就本新闻稿相关内容进行讨论或分发的任何书面或口头资料。本新闻稿（包括任何口头简报和与此有关的任何问答）并非是也不构成、代表或形成任何出价购买、以及收购、注册、交换、销售或处置任何证券的任何要约、邀请或征集，或在任何司法管辖区征集任何投票或批准之一部分。不得凭借本新闻稿公开发售任何股票。除非根据美国《1933年证券法》及其修订进行登记或由此取得豁免，否则不得在美国配售任何证券。本新闻稿（连同任何可能向接收方提供的进一步信息）仅用于为接收方提供信息参考用途（并非用于评估任何投资、收购、处置或任何其他交易）。任何不遵守上述限制的行为可能会违反适用证券法。 武田通过投资直接或间接所持有公司均为独立的实体。在本新闻稿中，有时出于方便的目的，使用“武田”作为武田及其子公司的统称。同样，像“我们”（主语和宾语形式）和“我们的”这类词语也是子公司的统称或代表公司的员工。这些表述也被用于没有实际意义、不涉及某个特定的公司或某些公司的场合。 前瞻性陈述 本新闻稿及与之相关的所分发的任何资料可能含有与武田未来业务、未来状况和运营业绩有关的前瞻性陈述、看法或意见，包括武田的预估、预测、目标和计划。前瞻性陈述常常包含但不限于下列措辞，例如“目标”、“计划”、“认为”、“希望”、“继续”、“预计”、“旨在”、“打算”、 “确保”、“将”、“可能”、“应”、“会”、“或许”、“预期”、“估计”、“预测”或类似表述或其否定形式。本文中的前瞻性陈述仅基于武田截至发布日期的估计和假设。此类前瞻性声明并非是武田或其管理层对未来业绩所做的任何保证，并涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，包括但不限于：武田全球业务所面临的经济形势，包括日本和美国的宏观经济环境；竞争压力和发展情况；适用法律法规的变动；产品开发项目的成功或失败；监管当局的决策或做出决策的时机；利率和汇率波动；有关已售产品或候选产品安全或功效的索赔或疑问；已收购公司的合并后整合努力的时机和影响；以及能否剥离对武田运营非核心的资产和任何此类剥离的时机，所有这些都可能会导致武田的实际业绩、表现、成就或财务状况与此类前瞻性陈述所描述或暗指的任何未来业绩、表现、成就或财务状况发生重大偏差。关于以上及可能影响武田结果、业绩、成就或财务状况的其他因素的更多信息，请参阅武田向美国证券交易委员会提交的Form 20-F最新年报“第3项. 关键信息—D. 风险因素”和其他报告，具体请查阅武田网站https://www.takeda.com/investors/reports/sec-filings/或www.sec.gov。武田的未来结果、业绩成就或财务地位可能与前瞻性陈述所言传或意会的内容有实质性差距。收到这一新闻稿的个人不应对任何前瞻性陈述寄予不适切的依赖。武田没有义务更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述或公司可能发布的任何其他前瞻性陈述，除非是法律或证券交易规则所要求。历史业绩并不能代表未来业绩，而且本新闻稿中的武田业绩并不能指代，也并非是武田未来业绩的预估、预测或推测。 相关链接 : https://www.takeda.com
