上海2021年11月6日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 第四届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）盛大启幕，全球生物制药公司武田制药以“非常之年，非常武田”为主题，以900平米展台规模再度亮相，重点发布在消化、肿瘤、罕见病和血液制品等核心领域全球首创、同类最优（first in class, best in class）的创新产品和突破性疗法。同时，武田还在本届进博会上带来了武田全球未来研发管线以及在细胞/基因疗法等下一代生物技术领域的最新进展与布局。此外，进博会期间，武田还将携手生物医药产业生态圈合作伙伴，带来十余场创新合作项目发布，彰显武田致力于帮助中国患者获得全球同步的创新疗法和健康体验，助力“健康中国”的承诺。
“2021年是‘十四五’开局之年，作为服务国内大循环、促进国内国际双循环的重要平台，第四届进博会的成功举办，彰显了中国持续坚定扩大开放、共享发展机遇的决心，帮助我们看到了越来越多的创新发展机会，也坚定了我们加大投资中国市场的决心和信心，”武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪先生表示，“作为医疗健康产业中的一员，武田制药致力于将更多的全球首创、同类最优的创新药物和突破性疗法引入中国，为实现‘健康中国’贡献我们的创新力量。”
武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪
中国（上海）自贸区管委会世博管理局副局长施引华、武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪先生、武田亚洲开发中心负责人王璘博士等嘉宾出席了武田制药展台揭幕仪式，并共同启动了“七星耀进博”武田创新产品亮相仪式。
“七星耀进博”武田创新产品亮相仪式
肺癌领域两款全新产品Mobocertinib、布格替尼片（Brigatinib）是本届进博会武田制药重磅亮相的新产品之一，也标志着武田将进军中国肺癌领域。其中，Mobocertinib 是全球首款专门针对表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的口服创新药物，已于今年9月获得FDA批准，同时，Mobocertinib也是武田全球新药同步开发的突破性成果，它首次实现了武田中国与全球同步递交上市许可申请，已于今年7月正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，并获准纳入优先审评审批程序，有望于明年获得批准。肺癌领域的另一款创新药物布格替尼片（Brigatinib）旨在用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗，自今年8月以来，布格替尼片已通过“先行先试”政策在博鳌乐城加速实现获批应用，让中国患者不出国门就能享有国际先进的创新药物，满足患者临床急需。
在罕见遗传及血液领域，2021年，是武田在中国的“罕见病元年”，一年之内有4款罕见病创新产品获批或上市。本届进博会，武田旗下用于治疗A型血友病的Recombinant Antihemophilic Factor PEGylated（Adynovate）、治疗血管性血友病的Recombinant von Willebrand Factor（Vonvendi）及治疗获得性血友病的Recombinant Antihemophilic Factor Porcine Sequence（Obizur）等3款创新产品联袂亮相，期待进一步满足中国罕见出血疾病患者的需求。而在消化领域，武田针对中国患者的临床需求，结合自身战略布局，带来治疗克罗恩病并发的复杂性肛瘘的Darvadstrocel（Alofisel）和治疗短肠综合征的Teduglutide（Revestive）两款产品，旨在持续为消化疾病填补治疗空白，改善治疗格局，造福广大患者。
得益于进博会强大的溢出效应以及中国政府优化审批审评、加速新药获批的一系列强有力举措，自上届进博会以来，武田制药已有9款创新产品和新适应症加速获批或上市，4款在研创新药物在中国被纳入“突破性治疗药物品种”，8款创新药品纳入海南自贸港博鳌乐城国际医疗旅游先行区特许目录，其中1款创新药物已在先行区落地。
中国是武田全球研发的重要引擎之一，位于上海的亚洲开发中心积极致力于加速创新药物的开发，以中国速度赋能全球创新。早在2017年，中国成为了武田全球研发的四大关键区域之一，与美国、日本、欧洲并列，持续推动将中国患者的需求与全球药物开发战略相结合，以实现全球新药同步开发。本届进博会上，武田宣布将拓宽研发在中国的战略布局，围绕着提升研发能力、布局前沿科技、加强生态合作、加大人才培养四个维度，进一步加大中国研发体系的投入和投资。“借着本届进博盛会的契机，我们非常高兴地宣布进一步拓宽研发在中国的战略布局。作为武田全球研发的重要引擎之一，亚洲开发中心始终致力于为中国以及亚洲患者带来更具突破性和治愈性的治疗方案。”武田亚洲开发中心负责人王璘博士表示，“未来，武田将携手创新生态圈的合作伙伴，以更大的平台、更快的速度、更高质量的研发创新，共同构建中国生物医药创新体系，赋能全球新药开发。”
武田亚洲开发中心负责人王璘博士
国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已于近期批准了武田一款抗肿瘤在研新药在中国的第一个临床试验申请，这是目前武田在肿瘤研发领域在中国启动的最早期的全球临床研究项目，也开启了武田在中国乃至亚洲肿瘤临床试验的新篇章。
2021年是武田的非常之年。武田全球迎来了240周年，全球第一波价值转化高峰研发管线进入关键转折点。而武田中国的“武聚未来”5年发展计划，即至2025年在中国上市超过15款以上的创新药物，也已经进入实施的第二年。截至2021年10月底，其中超过一半产品已经在中国获批上市。武田中国正在以平均每年推出3款以上创新产品的速度，加速兑现深耕中国市场，惠及更多中国患者的承诺。单国洪表示，“中国是武田全球的重要增长驱动力，在‘武聚未来’计划深入实施的基础上，武田已经在进行超前布局，更加深入地参与中国生物医药和健康产业生态圈的融合共创，在加速引入创新药物的同时，进一步提升中国市场在武田全球的创新影响力。”
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关于武田制药
武田制药（东京证券交易所股票代码：4502）（纽约证券交易所股票代码：TAK）是一家总部位于日本、以价值观为基础、以研发为驱动的全球生物制药公司。武田致力于将科学研发成果转化为高度创新药品，为患者的健康生活和美好未来保驾护航。武田专注于四大治疗领域的药物研发：肿瘤、消化、神经科学及罕见病领域，并针对血液制品及疫苗领域进行专项研发投入。我们始终专注于高度创新药物的研发，通过开拓全新治疗方案、增强合作研发引擎实力，打造一条稳健且形式多样的产品管线，助力改善人们的生活。我们的员工遍布于大约80个国家和地区，与当地医疗健康合作伙伴携手，为全球患者带来健康福音。
武田于1994年进入中国，武田中国总部位于上海，在中国大陆的主要业务中心位于北京、上海、天津、广州、香港特别行政区等城市和地区，并在全国各主要城市设有办事处，目前在中国拥有超过2000名员工。随着中国经济的发展和对医疗保健需求的不断增长，中国已经成为武田全球最重要的新兴市场之一。
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审批编号：C-ANPROM/CN/CORP/0089
审批日期：2021年11月