上海2022年11月6日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 2022年11月6日，罗氏制药中国"血液群星闪耀时"发布会于第五届中国国际进口博览会（以下简称进博会）罗氏展台举行。罗氏旗下多款血液领域重磅创新产品集中亮相，包括有望革新淋巴瘤治疗格局的优罗华®（维泊妥珠单抗）及有望在中国完成"全球首发"的派圣凯®（可伐利单抗）等重磅药物，进一步彰显了罗氏与各方聚力共赢，推动中国血液疾病治疗领域整体发展，助力"健康中国2030"实现的坚定决心。
群星引航，中国血液疾病诊疗三十年百尺竿头
血液疾病通常指原发于或累及血液、造血系统的疾病，涵盖淋巴瘤、白血病等恶性疾病，以及血友病等罕见病。中国血液疾病患者基数庞大，且诊疗发展起步较晚，整体疾病负担沉重。近30年来，随着中国血液疾病诊疗水平不断提升和创新疗法的到来，血液疾病领域也迎来了一次次的治疗变革。
"过去30年间，中国血液学人不断精进求索，实现了中国血液疾病治疗领域从无到有、由弱至强的跨越。回顾这段历史，2000年，全球首款单抗药物——美罗华®（利妥昔单抗）在中国的获批是一个重要的里程碑，首度引入了精准治疗的概念，为中国血液肿瘤的治疗提供了颠覆性的助力。"中华医学会血液学会分会主任委员吴德沛教授指出："如今，血液疾病治疗的发展日新月异，创新药物不断涌现；即将在中国上市的全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC）——维泊妥珠单抗更是堪称近20年来淋巴瘤领域最大的突破，有望革新临床治疗标准。相信在越来越多创新药物的助推下，中国的血液疾病诊疗水平必将更上一层楼。"
中华医学会血液学会分会主任委员吴德沛教授
伴随中国血液疾病诊疗水平的提升和创新疗法的应用，越来越多中国患者走向缓解和治愈，更多正值青壮年的患者在获得治愈或病情稳定后渴望重返社会、回归工作。"我们非常欣喜地看到，近年来诊疗水平的提升和创新疗法的应用，让更多血液病患者重返工作成为了可能。" 上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莅教授表示，"值得一提的是，在重大血液疾病中，淋巴瘤这一疾病受到的关注仍不足。目前中国淋巴瘤患者总体五年无病生存率近38%[1]，北上广地区的治愈率更高，但由于社会对淋巴瘤缺乏正确认知，康复患者的重返工作之路面临种种挑战。提升血液疾病的治愈率，助力患者重返社会，是医生和患者共同努力的目标，更需要全社会的参与支持。"
上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莅教授
"在接受治疗后仍难以重返社会，这个问题在易复发、难治愈的滤泡性淋巴瘤患者群体中尤为突出。"淋巴瘤之家创始人顾洪飞谈到，"很多患者往往陷入担忧复发的恐惧中，无法恢复正常生活。作为患者组织，我们有责任为进一步提升社会对该患者群体的关注而努力，为此我们多来年携手罗氏共同发起了‘因美而生’、‘无滤人生’等一系列淋巴瘤患者关爱宣教活动，为患者提供多维度全生命周期的关爱，助力患者真正实现无忧无虑的美好生活。"
深耕血液领域，以创新满足患者未尽之需
血液疾病是罗氏长期深耕的核心治疗领域之一。数十年来，罗氏立足中国患者之需，长期致力于血液疾病创新药物的研发与引进，积累了丰富的经验、产品线和研发管线；旗下多款血液疾病创新产品也于此次进博会亮相中国。本次活动现场，罗氏全球药品开发中国中心负责人李昕博士讲解了罗氏血液领域丰富的研发管线：从全球首个单抗药物——美罗华®（利妥昔单抗）、人源糖基化靶向CD20的单抗生物制剂——佳罗华®（奥妥珠单抗），到靶向CD79b 的抗体药物偶联物（ADC）——优罗华®（维泊妥珠单抗），以及可以同时靶向CD20和CD3的双特异性单抗药物Glofitamab和Mosunetuzumab等。
李昕博士介绍，在罕见血液病领域，罗氏同样高度关注血友病、阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）等患者的需求。用于PNH治疗的创新C5补体抑制剂——派圣凯®(可伐利单抗)更是已经获得国家药品审评中心（CDE）授予的优先审评资格，未来在中国的上市有望先于美国、欧洲等市场，实现罗氏首个在中国"全球首发"的创新药物。而在血友病领域，随着艾美赛珠单抗（商品名：舒友立乐®）在全球范围惠及超过数万名A型血友病患者，血友病治疗也进入"零出血"时代[2]。 "以丰富多元的产品和研发管线为基石，以满足患者未尽之需为己任，罗氏始终致力于为血液疾病患者带来更多创新治疗解决方案。" 李昕博士表示。
罗氏制药中国总裁边欣女士表示： "罗氏长期深耕血液疾病领域，持续丰富产品管线。秉承着‘先患者之需而行’理念，罗氏血液会以不断挑战自我、超越自我的态度，致力于帮助更多血液疾病患者减少复发，延长生命，乃至实现治愈。罗氏将持续联合各方合作伙伴积极助力 ‘健康中国2030’宏伟蓝图的实现。"
见证进博溢出效应，创新药加速惠及更多患者
自首届进博会揭幕至今五年来，得益于进博会的"溢出效应"，叠加中国政府对新药审评制度的大力改革，罗氏旗下的创新血液产品正加速落地中国；同时，近年来陆续推出的各种创新药物先行先试项目、各地的地方补充医疗保险等政策工具也大大提升了创新药物的可及性、可负担性。
以维泊妥珠单抗（商品名：优罗华®）为例，凭借在临床研究中取得的数据，该创新药在中国上市前就已被《中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南》列为治疗DLBCL的推荐药物，并通过海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区、粤港澳大湾区和天津自贸区等药品绿色通道到达更多临床亟需患者手中；不仅如此，包括天津惠民保、海南博鳌乐城全球特药险在内的多个地方惠民型商业补充医疗保险也已陆续将维泊妥珠单抗（商品名：优罗华®）纳入了创新特药保障范围，从而大大降低了创新治疗的门槛和患者经济负担，使这一全球前沿的创新成果能惠及更广大的中国患者。
左起：罗氏制药中国血液负责人是豪、罗氏全球药品开发中国中心负责人李昕博士、上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莅教授、淋巴瘤之家创始人顾洪飞、中华医学会血液学会分会主任委员吴德沛教授、罗氏制药中国客户交互模式肿瘤领域总经理钱巍、罗氏制药中国医学及个体化医疗副总裁李滨、罗氏制药企业事务与传播副总裁隆伟利
[1] Liu, W, et al. Cancer Med. 2020; 00: 1– 10.
[2] Young G, Liesner R, Chang T, et al. A multicenter, open-label phase 3 study of emicizumab prophylaxis in children with hemophilia A with inhibitors. Blood. 2019;134(24):2127-2138.