截至2023年6月30日止中期业绩亮点：
收入达人民币1,142.2百万元，同比增幅约为3.0%
毛利达人民币406.0百万元，同比增幅约为17.7%
经调整后净利润达人民币146.1百万元，同比增幅约为64.2%
香港2023年8月29日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 维亚生物科技控股集团（1873.HK）公布，截至2023年6月30日止6个月（报告期），集团收入由去年同期人民币1,108.7百万元持续增加至人民币1,142.2百万元，较去年同期增幅约为3.0%，毛利由去年人民币345.0百万元持续增加至人民币406.0百万元，较去年同期增幅约为17.7%。我们经调整后净利润由去年同期人民币89.0百万元提升至人民币146.1百万元，较去年同期增幅约为64.2%。这主要归因于我们部分投资孵化企业的成功退出所带来的投资收益以及CDMO产品结构变化所带来的正向贡献。
此外，报告期内，集团成功与战略投资人淡马锡及弘晖基金达成投资协议，拟融资近2.1亿美金，计划于2023年下半年完成本轮融资。一方面，这将帮助公司解决可转债偿还的问题；另一方面，战略投资人的进入亦将对公司治理、业务运营、投融资规划并在中长期战略发展层面起到较强的协同作用。这将充分助力公司的长期发展及一体化战略的落地和持续推进。
CRO业务持续增长，发展前景可期
2023年上半年，公司CRO业务收入由去年同期人民币406.0百万元增加至人民币441.3百万元，增幅约为8.7%。2023年上半年的收入增速较往年有所放缓，主要归因于全球生物医药投融资放缓对创新药研发投入的影响以及公司EFS业务的战略性调整。但就整体而言，在外部形势相对承压的情形之下，公司仍然保持了较为稳健增长的态势。
从在手订单的情况来看，公司在手订单合同金额约为人民币973.0百万元，相较于去年同期有所下降。虽然，在手订单增速一定程度上受到全球生物医药投融资放缓以及EFS业务的战略性调整的影响。但可以预见的是，未来随着全球生物医药投融资市场的逐步回暖，公司亦会通过加强BD团队的能力建设，促进线上及线下营销方式的创新，推动生物、化学一体化战略的落地，并且结合新兴技术平台的持续布局以拉动CRO业务的增长。
截至2023年6月30日，公司累计向客户交付超过56,128例蛋白结构，其中2023年上半年新增交付约7,203例蛋白结构。研究累计超过1,892个独立药物靶标，其中2023年上半年新增交付14个。目前，公司在蛋白结构解析领域仍然保持全世界范围内行业龙头的地位。除此之外，一方面，公司会通过生物化学的协同发展以充分挖掘现有客户的价值量；另一方面，亦会不断加强线上数字营销和线下BD的充分融合。此外，公司会继续积极拓展新兴技术平台。截止报告期末，一方面，公司新增了共价化合物库及分子胶筛选平台。另一方面，在CADD领域，将深度学习应用在大分子药物设计中，例如抗体结构预测和抗体可开发性预测。
公司累计客户数量增加至1,314家，包括全球前十大制药公司（根据2023年半年报总营收计），前十大客户收入占比26.9%。CRO业务客户分布地区多元化，来自海外地区收入占比约达86.5%，同比增速约近12.4%。来自中国内地客户收入占比约为13.5%，同比下降约10.5%。
报告期内，同步辐射光源使用情况达1,020小时，为公司与全球13家同步辐射光源中心保持长期合作，分布在中国上海、美国、加拿大、日本、澳大利亚、英国、法国、德国、瑞士以及中国台湾，可确保全年无间断的收集数据。
CDMO毛利增速表现良好，CMC项目数持续增加
报告期内，集团重视与子公司朗华制药的战略合作与协同效应。一方面，加强对CDMO的产能布局及业务结构的调整；另一方面，加强对CMC业务的优化及导流。
朗华制药2023年上半年收入总计人民币700.9百万元，较去年同期下降约近0.3%， 毛利总计人民币208.1百万元，较去年同期增长约近25.3%。毛利增速高于收入增速，其主要原因为报告期内CDMO产品结构的变化。
截至2023年6月30日，朗华制药累计服务客户达875家，前十大客户收入占比62.1%，前十大客户留存率100%。报告期内，产能建设方面，目前可使用的总产能为860立方米。此外，朗华计划于2024年至2025年之间新建400立方米的产能，目前地面施工工程正在建设中，并且已经开展了部分设备的选型和采购工作。未来，随着储备产能的释放，这将为公司收入的增长提供充足保障。
CMC端项目数持续增长，但仍处于新业务的盈利爬坡周期之中。CMC从成立至今，已完成及正在推进的新药项目数为143个。截止报告期末，CMC研发人员数量达到129人，CMC实现收入近25.0百万元。未来，集团会进一步加强对高质量CMC项目的BD及导流，在充分挖潜内部项目资源及降本增效的基础之上，以推动CMC业务实现盈亏平衡。此外，从客户数方面来看，CMC外部BD的占比近78.0%，维亚导流的占比近22.0%；从客户金额方面来看，CMC外部BD的占比为37.0%，维亚导流的占比为63.0%。
部分孵化公司的成功退出带来投资收益，未来计划以成立投资基金的方式开展投资孵化业务
报告期内，公司实现5家孵化公司的全部或部分退出（其中2家为期后事项），兑现了相应的投资收益。此外，亦新增投资孵化了1家初创公司，通过换股形式获得。截止2023年6月30日，共累计投资孵化92家初创公司。投资孵化企业主要来自于美国、加拿大、欧洲以及中国，其中67.0%来自北美地区，26.0%来自中国。
2023年上半年，维亚生物已孵化的公司当中已有7家完成或者接近完成新一轮融资，融资总额约156.0百万元美金。各孵化公司研发进展顺利，累计在研管线总数近217条，其中182条管线处于临床前阶段，35条管线已经处于临床阶段。目前，孵化项目已有11家公司实现全部或部分退出，在未来1-3年内有潜在退出可能的项目有近11个。此外，公司正在中国积极申请基金管理人牌照，并且各项工作正在有序推进中。未来计划以成立投资基金的方式开展投资孵化业务，以降低对集团层面现金流的压力以及资金的占用。
技术亮点及研发突破
报告期内，研发投入为人民币76.7百万元，较2022年同期人民币40.9百万元增长87.5%。CRO业务目前已建设多种核心技术平台，包括PROTAC技术平台、蛋白生产制备与结构研究、冷冻电镜技术平台、膜蛋白研究技术、药物筛选、Bioassay平台、计算机辅助药物设计（CADD）、药物化学等。在报告期内，公司亦实现了对于共价化合物库以及分子胶筛选平台的新增。新建的共价化合物库为公司自有设计而合成，包含1,000个化合物，分子量范围150-350Da，现已正式对外开放使用，适用于质谱及细胞水平筛选，并可提供足量化合物做后续活性验证。分子胶筛选平台方面，公司开发了一套完善的分子胶筛选体系，包括ASMS亲和力筛选及后续的SPR结合动力学研究及三元复合物形成验证。
此外，公司亦在PROTAC药物研发方面提供相关服务，其收入占比已接近CRO总收入的12.3%。服务内容主要包括：蛋白制备与结构研究、PROTAC分子高通量筛选、动力学研究、药物代谢、药物化学、Bioassay、CADD等。截止2023年6月30日，公司已累计研究超过50个E3 连接酶结构，交付靶蛋白-PROTAC-E3连接酶三元复合结构超110个，PROTAC业务亦将为未来CRO业务的持续增长贡献新增亮点。
就计算机辅助药物设计平台的发展现状而言，公司计算化学部门集成了基于物理化学模型的计算机辅助药物设计（CADD）和人工智能方法（AIDD），在超算集群的算力加持下，被广泛应用在药物研发各个阶段。维亚计算化学部门开发了一系列先进的算法（比如自由能微扰），相比传统的计算化学工具和商业化的软件包，能更加有针对性地对实际遇到的问题进行定向优化并高效推进药物研发项目的进展。除传统的小分子药物设计外，计算化学平台开发的方法还在多个药物类型上应用并经过实验验证取得突破，例如生物大分子、多肽药物、核酸药物等。
人员及设施
截至2023年6月30日，本集团员工总人数为2,271人，CRO研发人员数量达到1,341人。公司亦加速建设办公和实验场地，包括：
- 上海周浦总面积约40,000平方米的集团新总部已全面投入使用。
- 上海法拉第路投资孵化中心实际可使用面积约7,576平方米，其中包含实验室面积5,552平方米。
- 成都园区的建筑面积约为64,564平方米，截至2023年6月30日，已有12,210平方米物业部分正式投入使用，其中包含实验室面积10,800平方米。
- 杭州钱塘新区新药孵化中心建筑面积约为77,500平方米的物业，未来会考虑探讨建设模式的多种可能性。
- 苏州总建筑面积约为7,169平方米，其中实验室面积近3,250平方米。
- 上海超算中心已正式使用，目前能够支持计算化学（CADD）计算，人工智能（AIDD）相关计算以及晶体组和冷冻电镜组的运算等。
维亚生物科技控股集团主席兼首席执行官毛晨博士表示："公司凭借在基于结构的药物研发（SBDD）领域的独特优势，提升生物和化学业务之间的导流效应，持续加强一站式药物研发和生产服务平台建设，深化CRO与CDMO业务间的协同性，提升前端项目业务能力建设，促使漏斗效应进一步显现，加速为后端业务导流，积极构建面向全球生物医药创新者的开放式合作平台和共赢生态圈。"
关于维亚生物
维亚生物（01873. HK）成立于2008年，向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物交付的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发（SBDD）技术领域的领先优势，我们向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务，搭建了X射线蛋白晶体技术、冷冻电镜技术（Cryo-EM）、亲和力质谱筛选技术（ASMS）、表面等离子共振技术（SPR）、氢氘交换质谱技术（HDX-MS）、计算机辅助药物设计等多个先进技术平台，并有资深药物化学家与药物发现生物专家领军的团队提供药物设计、药物化学（H2L, LO）、化合物合成、化学分析及纯化、公斤级放大及多肽合成及相应的生物活性测试服务。通过子公司朗华制药，我们提供从临床前开发到商业化生产的一站式CMC/CDMO解决方案。同时，我们专注于发现、投资高潜力生物医药初创公司，以独创的技术服务换取股权（EFS）的商业模式，解决未满足的临床需求。
截至2023年6月30日，维亚生物已累计为全球2,189家生物科技及制药客户提供药物研发及生产服务，共计投资孵化92家生物医药初创企业。未来，公司将持续增强技术壁垒、提升研发与生产服务能力，为全球更多的初创新药公司及中大型药企提供优质的多元化服务，助益全球病患。