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信达生物公布2023年度业绩及公司进展

商业化与研发创新双轮驱动公司高质量发展

美国罗克维尔和中国苏州2024年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、代谢及心血管、自身免疫、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,公布2023年度业绩和公司进展。

信达生物制药集团创始人、董事长兼CEO俞德超博士表示:"2023年是公司新十年发展中实现重要转折的一年,实现了多方面高质量进展,包括:收入实现快速增长,营运效益持续提升,财务表现显著改善,ESG管治水平不断提高,保障了我们业务的长期可持续发展。于过去一年,公司创新研发重要进展频出,肿瘤和综合产品线并进,全球创新潜力管线加码布局,加固了我们全球创新的战略定位。公司将在新十年坚定两大发展战略—可持续成长和全球创新,保证商业运营的高质量成长和产品管线的持续拓宽,也希望与业界同仁一起努力,研发出更多的创新药,为我们的患者、员工、股东及社会持续创造价值。"

公司收益显著提升,财务指标大幅改善

 

注:本文提及的财务数据均采用非国际财务报告准则计量,详情请参阅集团业绩公告。

巩固肿瘤领先地位,构建CVM领域商业化平台

后期开发及早期创新并进,里程碑进展频出

8个产品在上市申请(NDA)或关键注册临床,18个产品进入临床研究

肿瘤:深化协同价值,加速全球创新

代谢与心血管:多款新一代产品取得重要进展

自身免疫:立足全球未满足的临床需求

眼科:致力提升治疗标准

坚持全球创新,保持战略定力

切实践行ESG承诺,承担企业社会责任

关于信达生物

"始于信,达于行",开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售肿瘤、代谢及心血管、自身免疫、眼科等重大疾病领域的创新药物。公司已有10款产品获得批准上市,同时还有3个品种在NMPA审评中,5个新药分子进入III期或关键性临床研究,另外还有18个新药品种已进入临床研究。公司与海内外药企深入合作加速药物创新,与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。

信达生物在不断开发创新药物、谋求自身发展的同时,始终心怀科学善念,坚守"以患者为中心",心系患者并关注患者家庭,积极履行社会责任。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。

详情请访问公司网站:www.innoventbio.com或公司领英账号www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

声明:信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用。

前瞻性声明

本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时,凡与本公司有关的,目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。

这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证,会受到风险、不确性及其他因素的影响,有些乃超出本公司的控制范围,难以预计。因此,受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响,实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。

[1] 达伯舒®:一线食管癌、一线胃癌获納入2022年版NRDL(2023年3月生效);EGFR突变非小细胞肺癌获纳入2023年版NRDL(谈判目录,2024年1月生效);耐立克®新药首个适应症纳入2022年版NRDL(谈判目录,2023年3月生效);达攸同®、苏立信®、达伯华®所有适应症纳入NRDL(常规目录)。

[2] 达伯舒®新增的医保支付范围为:

  • 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的 EGFR 基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC) 患者的治疗;
  • 不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的一线治疗;
  • 不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌的一线治疗。

 

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